بیماری آنفلونزای جدید (نوع A)

بیماری آنفلونزای جدید (نوع A)

پیام های مربوط به بیماری آنفلونزای جدید (نوع A) که می تواند در اطلاع رسانی به جامعه از طریق رسانه ها، کلاس های آموزشی و ... مورد استفاده قرار گیرد.

اطلاعات كلي در مورد بيماري آنفلونزاي جديد (نوع A )

·          بيماري  آنفلوانزای جدید يك نوع بيماري ويروسي واگيردار ميباشد كه در صورت بي توجهي به رعايت اصول بهداشتي مي تواند  در مدت كوتاه منجر به ابتلاي افراد زيادي از جامعه شده واين همه گيري عواقب اجتماعي ، اقتصادي و بهداشتي فراواني در بر  خواهد داشت

·          ویروس آنفلوانزای جدید در هنگام سرفه یا عطسه وحتی صحبت كردن از طریق هوا به دیگران منتقل می شود.

·          افراد سالم با دست زدن به اشیائی که در اثر عطسه یا سرفه فرد مبتلا به آنفلوآنزا آلوده شده اند به این بیماری مبتلا مي شوند.

·          افراد مبتلا به آنفلوانزای جدید قبل و بعد از شروع  علائم میتوانند بیماری را به دیگران انتقال دهند.

·          عامل بیماری آنفلوانزای جدید مي تواند روي اشياء 2 تا 8 ساعت ‌زنده باقي بماند و بيماري را به ديگران منتقل نمايد.

·          براساس مطالعات موجود، اكثريت افراد مبتلا به بيماري آنفلونزاي جديد در سنين نوجواني وجواني بوده اند، پس نقش آموزگاران و مربیان و اساتيد در پیشگیری از بیماری آنفلوآنزا و جلوگيري از انتشار سريع آن در جامعه بسیار مهم می باشد. 

·          در افرادی زير در صورت ابتلا به بيماري آنفلوآنزاي جديد عوارضي چون تنگي نفس، ذات الريه ، تشنج ، اختلال هوشياري و.. .بيشتر از ساير افراد خواهد بود:

·          اشخاص بالای 65 سال و كودكان زير 5 سال.

·          مبتلایان به بیماریهای مزمن ریوی، قلبی، و آسم دیابت، مشکلات کلیوی، نقص ایمنی ونيز افراد خيلي چاق.

·          زنان باردار .

·          ساکنین خانه های سالمندان و آسایشگاه های بیماران مزمن.

علائم بيماري

در مورد علائم بیماری آنفلوانزای جديد (A) لازم است به خاطر داشته باشيم كه:

·          مهمترين علائم بيماري تب، گلودرد، سرفه، سردرد مي باشد.

·          علائمی مثل لرز، کوفتگی بدن، احساس خستگی، همچنین اسهال، استفراغ نيز در بعضی از بیماران مشاهده می شود.

·          کو دکان کم سن و سال مثل شیرخواران در صورت ابتلا به آنفلوانزای جدید ممکن است علائمی از تب و خواب آلودگی، تشنج، بی قراری، عدم نوشیدن مایعات، استفراغ های مکرر، تغییر رنگ پوست به طرف کبودی، تنفس سریع داشته باشند.

اقدامات پيشگيري

     برای اینکه به بیماری انفلوانزای جدید مبتلا نشویم  لازم است:

·         روزانه دستهای خود را با آب وصابون بشوییم ویا با محلول های ضد عفوني كننده تميز كنيم .بدين منظور ضروری است در هر بار شستن دست ها، اين عمل را دوبار تكرار نمائيد.

·         از لمس کردن چشم ها، بینی و دهان خودداری کنيم، چون باعث انتقال ویروس می شود.

·         در صورت امكان از افرادی که علائم شبیه بیماری آنفلوانزا دارند حداقل به اندازه یک متر فاصله بگیریم.

·         بیاد داشته باشیم که اشیایی مانند تلفن، صفحه كليد كامپيوتر، دستگيره درها و... هم می توانند انتقال دهنده ویروس آنفلوانزای جدید باشند. بهتر است از  تمیز بودن آنها مطمئن شویم.

·         توصيه مي شود از اسباب بازي هاي قابل شستشو براي كودكان استفاده شود و استفاده از اسباب بازی های پارچه ای و پشمی خودداری شود.

·         در صورت امكان از حضور در مناطق شلوغ خودداری کنیم يا مدت آن را كاهش دهيم.

·         o       با باز کردن پنجره ها و درب ها در فواصل مناسب در روز  برای حداقل هر بار 10 دقيقه  به تهویه مناسب محل کار، محل زندگی، و کلاس درس و یا ... كمك كنيم.

·         خانواده، دوستان و همكاران خود را تشويق كنيد تا رفتارهای پيشگيری كننده را رعايت نمايند.

 اقدامات مراقبتي در  بيماران مبتلا به آنفلوآنزاي جديد

·          استراحت کردن، نوشیدن مایعات، تغذیه مناسب، و استفاده از استامینوفن به عنوان تب بر بهترین راه درمان بيماري آنفلوانزاي جديد است.

·          برای کاهش تب ناشي از آنفلوانزا فقط از قرص استامینوفن به ميزان تجويز شده استفاده کنیم.

·          اکیداً توصیه می شود برای  کاهش تب ناشي از انفلوانزاي جديد از مصرف آسپرین خودداری شود.

·          در صورت مشاهده تب و خواب آلودگي در كودكان زير دو سال، سريعا به پزشك مراجعه شود.

·          مبتلايان به آنفلوانزاي جديد به ويژه دانش آموزان مدارس و دانشجويان ميتوانند 24 ساعت بعد از قطع تب و با تجویز پزشک به محل کار یا كلاس درس حضور يابند.

·          واکسن آنفلونزای فصلی روی بیماری آنفلوآنزاي جديد موثر نیست ولی تزريق آن برای افراد پرخطر توصیه می شود.

·          در صورت مشاهده علائمي چون تب، سرفه، گلودرد، سردرد، لرز، کوفتگی بدن احساس خستگی، همچنین اسهال و استفراغ در خود.

 

•         به پزشك مراجعه نمايد.

•         هنگام عطسه و سرفه، جلوي بینی و دهان خود را با دستمال بگیریم بلافاصله دستمال را داخل کیسه پلاستیک گذاشته و يا در  سطل زباله بیندازیم.

•         اگر از دستمال پارچه ای استفاده می کنیم  روزانه دوبار آن را شسته  و بعد از هر بار استفاده داخل کیسه پلاستيکی بگذاریم.

•         ضروري است در هنگام  عطسه یا سرفه از بردن  کف دستهایمان در جلوی دهان و بینی خودداري كنيم زيرا  این مسئله باعث می شود:

1.      عامل بیماری روی دست 2 تا 8 ساعت باقی بماند و به وسایلی که دست می زنیم منتقل شود.

2.      با دست آلوده به صورتمان دست زده یا چیزی را می خوریم که دوباره ویروس را به بدن ما وارد می کند.

3.      با تلفن، صفحه کلید کامپیوتر، دستگیره درب ها دست می زنیم و عامل بیماری به آن منتقل و می تواند دیگران را آلوده کند.

•         اگر بلافاصله دستمال در اختیار ندارید حداقل بجای کف دست، آستین یا لباستان را جلوی دهان وبيني بگیرید.

•          استفاده از ماسک جهت پيشگيري در اين نوع آنفولانزا توصیه نمی شود.

 

·          خانم های شیرده که علائم آنفلوانزا دارند بهتر است هنگام شیردادن، از ماسک استفاده کنند و یا دستمال جلوی بینی خود قرار دهند.

·          در صورت مشاهده علائم تنگي نفس، اشكال در نفس كشيدن، حال عمومي بد و يا تب بالاي بيش از سه روز در مبتلايان به آنفلوانزاي جديد، بيمار مي بايست هر چه سريع تر توسط پزشك معاينه شود.

·          در کودکان مبتلا به آنفلوانزا در صورت تنفس سریع و سخت، تشنج و یا تداوم تب باید به پزشک مراجعه نمود.

بررسی برخي از بیماری های اختلالات ژنتیکی در ارتباط با هموستازی کلسیم

 

بررسی برخي از بیماری اهای ختلالات ژنتیکی در ارتباط با هموستازی کلسیم :

Jansen’s disease

William’s syndrome

Blomstrand’s syndrome

 

Jansen’s Metaphyseal Chondrodysplasia در سال 1934 توصیف شد. این بیماری از نظر ژنتیکی از نوع آتوزومال غالب می باشد که با علائمی از قبیل کوتولگی و عدم شکل گیری درست اسکلت بندی مشخص است. مشاهده شده است که با وجود نرمال بودن غلظت PTH در سرم خونی، علائم Hypocalcaemia و Hypophosphataemia   وجود دارد. مشخص شد که این علائم مربوط به جهش در ژن های گیرنده هایPTH/PTHrP است. این ژن هادر جایگاه کروموزومی   3p21.1-p22 قرار دارند. دو جهش شناسایی شده است؛ اولی در کدون شماره ی233 به صورت  (His→Arg) و دیگری در کدون شماره ی 410 به صورت (Thr→Pro) است

 

William’s syndromeبرای اولین بار در سال 1961 شناسایی شد. این بیماری در جنس زن و مرد به یک شکل می باشد و از بیماری های آتوزومال غالب است. این بیماری با نام Williams-Beuren syndrome  نیز شناخته می شود. علت آن را به کمبود یا حذف حدود 26 ژن که بر روی کروموزوم 7 انسانی قرار دارند، در ارتباط می دانند. این ژن ها مربوط به   Elastin ، LIMK و ... هستند و جایگاه ژن ELASTIN  به صورت 7q11.23 است. این سندرم نیز علائم Hyperparathyroidism را نشان می دهد. اینکه تضمینی برای غیر نرمال  بودن متابولیسم  مازاد کلسیم وجود داشته باشد هنوز ناشناخته است ولی مشخص شده است این بیماران دارای علائم Hypocalcaemia  در سرم خونی خود می باشند . Microdeletion در جایگاه کروموزومی ELASTIN روی کروموزوم 7q11.23 در حدود 90% از بیماران مبتلا مشهود بوده و این بیماران دارای فنوتیپ های خاص خود هستند. این Microdeletion  در جایگاه ژنی LIM-KINASE نیز که در سیستم عصبی مرکزی بیان می شود.

Blomstrand Lethal Chondroplasia یک دیگر از انواع بیماری های آتوزومال غالب است که توسط علائم کشنده بودن(Lethality) ، رسیدگی پیشرفته ی استخوانی، تمایز سریع و شتاب دار کُندروسایت ها و بسیاری از علائم غیر طبیعی در هموستازی یون ها مشخص می شود. اولین بار این بیماری توسط آقای Blomstrand و همکارانش در سال 1985 توصیف شد. این سندرم به علت موتاسیون در ژن گیرنده های PTH/PTHrP روی می دهد. چهار موتاسیون متفاوت در ژن گیرنده ی PTH/PTHrP  در DNA ژنومی شناسایی شده است. در این گروه از بیماران نیز مقدار PTH به حد نرمال می باشد ولی به علت عدم وجود گیرنده های PTH علائم  Hypocalcaemia در آنها مشاهده می گردد.

منبع :

    The  Prathyroids , Basic and Clinical Concepts ; john P.Bilezikian,  Robert Marcus, Michael A. Levine,

 Oxford Textbook of Medicine, 4th Edition

 

تاثير كافئين در جلوگيري از ريزش مو

تاثير كافئين در جلوگيري از ريزش مو

 

جام جم آنلاين: براساس مطالعات اخير دانشمندان آلماني ، در موسسه تحقيقاتي كورت ولف علت اصلي ريزش مو در بيشتر موارد عامل هورموني است و حساسيت شديد ريشه‌هاي مو به فرم فعال هورمون تستسترون (دي هيدرو تستسترون) در بيشتر موارد زمينه ساز ريزش‌هاي زود هنگام و در ادامه بوجود آمدن طاسي در افراد است كه اين عارضه را به نام طاسي آندروژني (آندروژنيك آلوپشيا) مي‌شناسيم.

اين نقيصه ارثي و از نسلي به نسل ديگر قابل انتقال است. براساس مطالعات اخير ، جايگاه ژن طاسي روي كرومزوم‌هاي جنسي x و y قرار ندارند ، بلكه روي كرومزوم‌هاي اتوزمال واقع است ، ولي تا كنون جايگاه دقيق آن روي سري كرومزوم‌هاي اتوزمال (1 تا 22) مشخص نشده است.

اين نوع ريزش مو در مردان با آغاز سن بلوغ شروع مي‌شود و طبق يكي از الگوهاي مشخص (الگوي‌هميلتون) توسعه مي‌يابد كه در بيشتر  موارد اين نوع ريزشها از قسمت شقيقه سر شروع و در مرحله دوم قسمت وسط سر دچار طاسي مي‌شود و نهايتا با اتصال قسمت شقيقه‌اي به ناحيه مركزي طاسي كامل مي‌شود.

در خانم‌ها معمولا اين نوع ريزش با نزديك شدن به سنين يائسگي و افت شديد در ميزان هورمون زنانه (استروژن) پديد مي‌آيد و در تعداد زيادي از آنها همان الگوي ريزش موي مردانه وجود دارد.

تحقيقات موسسه كورت ولف با هدف خنثي كردن تاثيرات منفي دي هيدرتستسترون روي ريشه‌هاي مو از طريق استفاده موضعي از كافئين انجام گرفت و طي اين روند، محققان از روش مقايسه‌اي كاشت فوليكول‌هاي زنده مو در محيط كشت بافت استفاده كردند و به مقايسه 2 سري از نمونه‌ها پرداختند كه در يك گروه ريشه‌هاي مو در محيط با تستسترون در تماس بودند و در گروه ديگر ريشه‌هاي مو در محلولي از تستسترون و كمپلكس كافئين با مقياس معلوم كشت داده شده بودند.

نتايج آزمايش‌ها روزانه مورد مقايسه قرار مي‌گرفت و در پايان امر، مقايسه 2 گروه از طريق استفاده از ميكروسكوب الكتروني انجام شد.

نتايج نشان دهنده اين بود كه در پليت حاوي تستسترون ريشه‌هاي مو پس از مدت زماني تحليل رفته بودند و هيچ رشدي در اين نمونه‌ها مشاهده نشد ؛ در صورتي كه در گروه دوم نمونه‌ها كه با كمپلكس كافئين تيمار شده بودند ريشه‌ هاي مو رشد كرد و افزايش طولي و قطري چشمگيري مشاهده ‌شد.

مكانيسم عمل بيوشيميايي تركيبات كافئين: از ديدگاه سلولي هورمون تستسترون در افراد مبتلا به اندروژنيك آلوپشيا با تاثير روي حاملان انرژي در سلول (CAMP) از توليد اين تركيبات جلوگيري مي‌كنند و همچنين آنزيم فسفودي استراز كه به صورت طبيعي در بدن افراد وجود دارد، مي‌تواند  CAMP  يا حامل انرژي سلولي را به تركيبي بي اثر به نام (AMP 5)  تبديل كند و در نتيجه در شرايطي كه حاملان انرژي به وجود نمي‌آيند، چرخه متابوليسمي در ريشه‌هاي مو قطع مي‌شود و ريشه‌ها تحليل مي‌روند و مي‌ميرند.

ولي در تحقيق اخير نشان داده شد كه كمپلكس كافئين كه به صورت موضعي با ريشه‌هاي مو در تماس بوده كه با خنثي كردن تاثيرات هورمون تستسترون و آنزيم فسفودي استراز باعث شده است  روند توليد (CAMP)  ادامه يابد و چرخه متابوليسمي در سلول‌هاي ريشه مو كامل شود و در نهايت شاهد رشد و نمو سلول‌ها در اين منطقه باشيم.

در مرحله دوم،تحقيقات پس از اثبات كارآمد بودن تركيبات كافئين محققان سعي در توليد بعضي ناقل‌هاي شيميايي كردند كه بتوانند با كمك گرفتن از اين تركيبات در انواع شوينده‌ها و تونيك‌هاي تقويتي طبي تركيبات كافئينه را از لايه ابتدايي سطح پوست (استراتوم كورنئوم) بگذرانند و به ريشه‌هاي مو برسانند.

به اين منظور در اين روش تحقيقاتي از تركيبات الكلي زود جذب استفاده شد و نيز براي اندازه‌گيري ميزان پخش مفيد تركيبات در ميان فوليكول‌هاي مو از طريق شوينده يا تونيك از روش اسپكتروسكوپي جرمي حساس به روي مدل زنده استفاده شد كه نتايج آزمايش‌ها نشان دهنده جذب مفيد تركيبات در مدت 2 دقيقه از سطح پوست سر بود و در بررسي نمونه‌هاي زنده اثبات شد كه تركيبات كافئينه پس از 2 دقيقه از مصرف موضعي روي سلول‌هاي فوليكول مو قابل مشاهده‌اند.

میگرن خطر سرطان پستان را کاهش می‌دهد

میگرن خطر سرطان پستان را کاهش می‌دهد

پژوهشگران می‌گویند در رابطه‌ای شگفت‌آور، در زنانی كه تاریخچه سردردهای میگرنی دارند، احتمال ابتلا به سرطان پستان نسبت به سایر زنان، کاهش زیادی پیدا می‌کند.

به گزارش خبرگزاری رویترز بررسی پژوهشگران آمریکایی اولین مورد تحقیق در مورد رابطه میان سرطان پستان و میگرن است و یافته‌های آن ممکن است به یافتن راه‌های جدیدی برای کاهش خطر ابتلا به سرطان پستان در زنان بینجامد.

 دکتر کریستوفر لی از مرکز پژوهش سرطان فرد هاچینسون در سیاتل آمریکا،سرپرست این تحقیق که نتایج آن در ژورنال اپیدمیولوژی سرطان(Cancer Epidemiology) منتشر شده است، گفت: "ما دریافتیم که در مجموع زنانی که دارای سابقه ابتلا به میگرن هستند، در مقایسه با زنانی که چنین سابقه‌ای را ندارند، 30 درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به سرطان پستان هستند."

لی گفت این کاهش خطر ابتلا به سرطان پستان در مورد شایع‌ترین انواع سرطان پستان  رخ می‌دهد، یعنی سرطان‌های پستان که بوسیله هورمون‌ها برانگیخته می‌شوند، مانند سرطان پستان دارای گیرنده استروژن که هورمون جنسی استروژن باعث تحریک رشد آن می‌شود و سرطان پستان دارای گیرنده پروژسترون که هورمون جنسی پروژسترون رشد آن را تحریک می‌کند.

[عوامل خطرساز برای سرطان سینه]

هورمون‌ها همچنین ممکن است نقشی در ابتلا به میگرن - نوع شدیدی از سردرد که با تهوع، استفراغ و افزایش حساسیت به نور و صدا همراه است- داشته باشند.

زنان نسبت به مردان، دو تا سه بار بیشتر ممکن است دچار میگرن شوند.

با وجود آنکه دقیقا روشن نیست چرا زنانی که سابقه میگرن دارند، کمتر در معرض سرطان پستان هستند، لی و همکارانش گمان می‌کنند که هورمون‌ها نقشی در این مورد داشته باشند.

لی گفت: "زنانی که میزان بالاتری از هورمون استروژن در خون‌شان دارند، بیشتر در معرض سرطان پستان هستند."

 او افزود که میگرن اغلب به علت میزان کم هورمون استروژن برانگیخته می‌شود، مثلا هنگامی که میزان استروژن هنگام قاعدگی زن پایین می‌آید.

 زنانی که دچار میگرن می‌‌شود "ممکن است به طور مزمن میزان پایه‌ای کمتر استروژن داشته باشند. این تفاوت ممکن است دلیل محافظت زنان دارای سابقه میگرن در برابر سرطان پستان باشد."

لی و همکارانش برای این بررسی، داده‌های دو بررسی بر روی 3412 زن یائسه را در ناحیه سیاتل مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند  که در 1938 نفر آنها تشخیص سرطان پستان داده شده بود و 1474 نفر آنها هیچ سابقه‌ای از سرطان پستان نداشتند. زنان در این بررسی‌ها  در مورد سابقه میگرن‌شان اطلاعات داده بودند.

 این پژوهشگران دریافتند که زنانی که در آنها تشخیص بالینی میگرن داده شده بود، 30 درصد کمتر در معرض خطر دچار شدن به سرطان‌های پستان حساس به هورمون هستند.

 لی گفت: "میگرن به طور شاخص در میان زنان در سن پیش از یائسگی شیوع بیشتری دارد. در این بررسی همه زنان در سن پس از یائسگی بودند.

 او گفت که این امر دال براین است که در زنانی که دچار میگرن بوده‌اند، یک اثر درازمدت در کاهش خطر سرطان پستان ایجاد می‌شود.

لی افزود:"گرچه این نتایج را باید با احتیاط تفسیر کرد، اما یافته‌های ما به وجود عامل جدیدی اشاره دارد که ممکن است به خطر دچار شدن به سرطان پستان مربوط باشد."

به گفته انجمن سرطان آمریکا، سرطان پستان علت اصلی مرگ زنان در سراسر جهان است و تخمین زده می‌شود که هر سال به مرگ 465000 زن بینجامد.

www.hamshahrionline.ir

سرطان مري بین طوایف ترکمن

مقاله زیر از سایت ترکمن مدیکال اخذ شده است و به سبب اهمیت موضوع بر آن دیدیم که در این وبلاگ نیز گنجانیده شود. قبلا از تمام کسانی که در پی یافتن علت این بیماری می باشند کمال تشکر داریم و برای ایشان اجر اخروی آرزومندیم.  زیست پژوهان گنبد کاووس

 

مولفان : شهريار سمناني ، سيما بشارت ، نفيسه عبدالهي ، عباسعلي كشتكار ، احمد دانش ، محمد سخاوي

چكيده :

  سابقه و هدف : سرطان مری سومین سرطان شایع گوارش و ششمین علت مرگ ناشی از سرطان در جهان می باشد . بالا بودن میزان بروزاین بیماری در بعضی از مناطق جهان احتمال ارتباط بین سرطان مری و عوامل ژنتیکی را مطرح کرده است. شمال ایران یکی از این مناطق می‌باشد و در تمام آمارهای گزارش شده از آن بروز سرطان مری درقوم ترکمن بالاتر بوده است. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط بین قومیت ترکمن با بروز سرطان مری در استان گلستان طراحی شده است.

مواد و روش‌ها : مطالعه توصیفی- مقطعي حاضر طی سال‌های 82-1380 در شرق استان گلستان انجام شد.تمامی افراد ترکمن که طی مدت زمان مذکور در درمانگاه تخصصی اترک گنبد (وابسته به مرکز تحقیقات گوارش وکبد تهران ودانشگاه علوم پزشکی گلستان) پرونده داشته و سرطان مری در آنها به وسیله آندوسکوپی و نمونه‌برداری به اثبات رسیده بود، وارد مطالعه شدند. اطلاعات فردی بیماران، نوع بافت شناسی سرطان مری، محل تومور به همراه آدرس وتلفن بیماران استخراج شد. با تمامی افراد تماس تلفنی گرفته شده و از خود شخص یا نزدیکان وی (در صورت فوت فرد مبتلا)، طایفه بیمار پرسیده شد. با کمک یکی از جامعه شناسان ترکمن، طایفه افراد با توجه به اسامی و محل سکونت آنها مورد بررسی مجدد قرار گرفت.آنالیز داده‌ها بین طوایف مختلف از نظر عوامل دموگرافیک(فردی) وکلینیکوپاتولوژیکی توسط آزمون آماری کراسکال والیس برای متغیرهای پیوسته و کای دو برای متغیرهای رتبه‌ای با سطح معنی‌داری -value<0.05 p انجام گرفت.میزان بروز بر مبنای تعداد بیماران و جمعیت هر طایفه تخمین زده شد.



يافته‌ها : در مجموع106 بيمار تركمن با متوسط سنی(±SD) 12/12± 22/64 سال شامل 61 مرد و45 زن وارد مطالعه شدند. توزیع فراوانی هرکدام از طوایف مختلف قوم ترکمن به صورت زیر بود:آتابای 2/29 درصد موارد،گوگلان 3/28درصد، جعفربای 5/25 درصد، سایر طوایف 6/6 درصد ونامشخص 4/10 درصد.میانگین سنی و نسبت جنسي افراد مبتلا در بین طوایف مختلف تفاوت آماری معنی داری نداشت(p-value>0.05). ناهمگونی در بین طوایف مختلف ترکمن از نظر بروز سرطان مری دیده شد،طایفه آتابای کم‌ترین و گوگلان بالاترین میزان بروز سرطان مری را داشت.

استنتاج : از آن‌جایی که سرطان مری در جمعیت ترکمن بسیار شایع است وبا توجه به بروز بالای آن در جمعیت گوگلان ،باید توجه خاصی به برنامه های غربالگری سرطان مری در این طایفه مبذول داشت.با انجام مطالعات بیش‌تر برپایه جمعیت، می توان عوامل خطر احتمالی را در گروه‌های مختلف ترکمن بهتر توضیح داد.

 

 منبع :پایگاه اطلاعرسانی دانشجویانو دانش آموختگان ترکمن ایران

 

پیام ترکمن مدیکال :

امیدواریم متخصصین محترم آنکولوژی در ترکمنصحرا ایران دامنه فعالیت جغرافیایی  خود را نیز ذر این طیف گسترش دهند . و با متخصصین سرطان شناسی جمهوری ترکمنستان تبادل نظر نمایند ، چرا که در بین تومورهای بدخیم  در ترکمنستان ، سرطان مری در ردیف اول قرار دارد.  

 

 

 

اسکیزوفرنیا

بیماری روحی اسکیزوفرنیا

اختلافات زیادی بر سر تشخیص روانپزشکی اسکیزوفرنیا وجود دارد. این جزوه تئوری ها و ایده های متفاوتی که درباره نحوه تشخیص، علل و درمان این بیماری وجود دارد را توضیح می دهد. این جزوه همچنین به کسی که مبتلا به چنین بیماری است و همینطور به خانواده و دوستان او راهنمایی های عملی می کند.

واژه اسکیزوفرنیا بطور وسیع در نظام روان پزشکی استفاده می شود.

روانپزشکان آن را نوعی جنون (psyhosis) می شناسند. به باور آنها فرد اسکیزوفرنیک قابلیت تمیز دادن بین افکار، ایده ها و تصورات قوی خودش و واقعیت (ادراکات مشترک، مجموعه ایده ها و ارزش های افراد دیگری که در فرهنگ او آن را واقعیت می نامند) راندارد. از جمله عوارض این بیماری این است که فرد ممکن است صداهایی را بشنود یا ممکن است فکرکند که افراد دیگر می توانند فکر او را خوانده و یا افکار او را کنترل کنند.

بیشتر روانپزشکان این عوارض را ناشی از نوعی اختلاط روانی (psychiatric disorder) می دانند و برای درمان آنها «تسکین بخش» (tranquillizers) قوی تجویز می کنند. البته همه این باورها درباره چنین وضعیت روحی را قبول ندارند. تفسیر دیگر از این وضعیت روحی آن را ناشی عکس العمل منطقی یا طبیعی نسبت به وقایع سخت زندگی می داند، بعبارت دیگر آن را حالت افراطی اضطراب تشخیص می دهد. بسیاری مایلند به اسکزوفرنیا در «تمامیت» خود نگاه کنند. آنها بر لزوم درک تجربه فردی یا شخصی و اهمیت اینکه این تجربه چه تاثیری بر فرد گذاشته، تاکید می کنند.

شنیدن صدا، بعنوان مثال، در فرهنگ های مختلف و نظام های مذهبی مختلف، معانی مختلف دارد

ترکمن مدیکال

برای دریافت اطلاعات بیشتر ادامه مطلب را کلیک کنید.

هموفیلی

هموفیلی 

هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده مادرزادی است که در آن فرد مبتلا فاکتور شماره 8 که لازم برای  انعقاد خون  میباشد را ندارد یا دچار کمبود آن میباشد . نقش این فاکتور کمک به انعقاد خون است و در غیاب آن خون دیر تر منعقد  شده  و  زمان خونریزی طولانی تر میشود .

 میزان بروز این بیماری در نوزادان پسر تازه متولد شده یک مورد در هر 5000 نفر است .

 مغلوب است بنابراین غالب بیماران از جنس مذکر هستند . X هموفیلی بیماری وابسته به   برای هموستاز طبیعی خون حداقل نیاز به 25 درصد از فعالیت فاکتور 8 است که توسط کبد تولید و ترشح میشود.

 

انواع هموفیلی :

براساس اینکه کدام فاکتور دچار کمبود میباشد هموفیلی به 4 نوع دیده میشود:

  : به دلیل کمبود فاکتور 8 ( در 80 درصد موارد )A نوع کلاسیک یا نوع *

 به دلیل کمبود فاکتور9B* بیماری کریسمس یا هموفیلی نوع

 نوع هاگمن : به دلیل کمبود فاکتور 12 *

* فون ویلبراند یا هموفیلی عروقی : به دلیل عدم وجود فاکتور 8

 

 

برای در یافت اطلاعات بیشتر در مورد :

 

هموفیلی چگونه به وجود می آید؟

علایم بالینی هموفیلی

تشخیص هموفیلی

 درمان هموفیلی

 آموزش به والدین  

می توانید به منابع زیر مراجعه نمایید:

منبع 1

منبع 2

منبع 3

:

 

 

 

گال

  بیماری گال

علت وعلائم گال
عامل گال يك موجود ميكروسكوپي بسيار كوچك است كه به زحمت با چشم ديده ميشود. اين موجود بسيار كوچك با نقب زدن در پوست انسان ، باعث ايجاد واكنش حساسيتي مي شود . خارش شديدي كه در پي ابتلا ايجاد مي شود اغلب به قدري ناراحت كننده است كه مانع خوابيدن فرد در طول شب مي شود .
  ضايعات معمولا“ در چين هاي بدن ايجاد ميشود. مناطق شايع درگير :  شيار بين انگشتان دست ، مچ دست ، نشيمنگاه ، ناحيه كمر و اطراف ناف ، اطراف نوك پستان در خانمها و روي آلت تناسلي در آقايان است .  دركودكان معمولا“ درگيري گسترده تر است و سراسر بدن حتي كف دست و پا و سر نيز ممكن است مبتلا شود . خاراندن ضايعات گاهي باعث سوار شدن عفونتهاي چركي روي ضايعات گال ميشود .

چه افرادي بيشتر در معرض ابتلا به گال ميباشند ؟     
عامل گال ميتواند تمام افراد يك خانواده را در هرسني كه باشند مبتلا كند . بيماري بيشتر از افرادي شروع ميشود كه تماس نزديك بدني با ديگران دارند مانند :
- بچه ها ، مادراني كه كودك شيرخوار دارند ، سالمنداني كه در سراي سالمندان زندگي ميكنند،  سربازان ، زندانيان   بدانيد ابتلاي به گال نشانه اي از عدم رعايت بهداشت نيست .

براي درمان گال چه بايد بكنيد ؟
درمان گال ساده و سريع است و با رعايت اصول زير بيماري به راحتي درمان ميشود . كرم ها و محلولهايي كه به اين منظور تجويز ميگردد صرفا“ بايد طبق دستور پزشك مصرف گردد .
1- در اولين فرصت به متخصص پوست مراجعه كنيد.
2-ازخود درماني پرهيز كنيد . شستشوي پوست با پودر لباسشوئي يا صابون محرك و استعمال خودسرانه پمادهاي كورتون ( مثل بتامتازون ، كلوبتازول و ….. )  باعث بدتر شدن بيماري شما مي شود .
3-لباسها ، ملحفه و حوله هايي را كه در 48 ساعت گذشته استفاده نموده ايد ، با آب جوش شسته و در آفتاب خشك كنيد .
لوازم شخصي كه قابل شستشو نمي باشد را بمدت 10 روز در يك نايلون پلاستيكي در بسته قرار دهيد و سپس استفاده نمائيد .
4-تمامي افراد در تماس با فرد مبتلا ( معمولا“ كليه افراد يك خانواده ) چه دچار خارش باشند و چه نباشند بايد تحت درمان قرار گيرند .افرادي كه با افراد آلوده در تماس نزديك بوده اند مانند دوستان نزديك يا همكلاسيها نيز بايد درمان شوند.
تمامي افراد خانواده بايد همزمان درمان شوند .
5-24 ساعت پس از شروع درمان خطر سرايت بيماري به شدت كاهش مي يابد
6-عموما“ يكي از داروهاي زير براي بيمار مبتلا به گال تجويز ميشود :
الف- محلول GBH  ( ليندان 1% ) كه شب برروي پوست خشك سرتاسر بدن از گردن به پائين ماليده ميشود و8 تا 12 ساعت بعد آنرا مي شويند . اين دوره درماني را به توصيه پزشك ميتوان يك هفته بعد تكرار كرد.
-از تكرار درمان قبل از يك هفته خودداري كنيد .
- مصرف ليندان در كودكان زير 5 سال ، زنان شيرده و باردار و افراد مبتلا به صرع ممنوع است .
ب- مصرف كرم    Permethrin  %5  مشابه محلول ليندان است ( اين دارو درحال حاضر در ايران در دسترس نيست) 
 ج-پمادهاي دست ساز حاوي گوگرد كه زرد رنگ هستند براي بچه ها و زنان باردار و شيرده قابل مصرف است .اگر اين دارو براي شما ويا كودك شما تجويز شده بايد سه شب متوالي به سرتاسر پوست بدن ازگردن به پائين بماليد و سپس روز چهارم آنرا بشوئيد . درصورت توصيه پزشك ميتوان درمان را يك هفته بعد تكرار كرد .
7- براي كنترل خارش كه ممكن است تا 2 هفته پس از درمان نيز ادامه يابد ميتوان از آنتي هيستامين ها استفاده كرد.
8-يك تا دو روز پس از آغاز درمان ممكن است خارش كمي تشديد يابد كه از اثرات درمان است ، در صورت بروز اين عارضه يا ادامه خارش دوهفته پس از درمان حتما“  با پزشك خود مشورت كنيد.
دكتر منصور نصيري كاشاني -دكتر سوزان كاووسي – دكتر كيارش كياني فر – دكتر رضا محمودرباطي

با تشکر از ترکمن مدیکال "turkmenmedical"

ایجاد بیماری توسط باکولو ویروسها در حشرات

بیماریهای ویروسی حشرات

 

بیماریهای ویروسی حشرات دهها سال است که شناخته شده‌اند و ویروسهای گوناگونی باعث آلودگی حشرات می‌شوند. برخی از این ویروسها باعث نابودی حشرات مضر می‌شوند و بعضی دیگر سبب مرگ حشرات مفید می‌گردند. با توجه به اهمیتی که حشرات در اکوسیستم دارا هستند، بنابراین شناسایی ویروسهای بیماری زا در آنان بسیار مهم می‌باشد. ویروسهای حشرات ممکن است بطور مستقیم باعث آلودگی حشرات شوند و یا اینکه به توسط حشرات انتقال یابند.

گروه بندی ویروسهای حشرات

شامل ویروسهایی هستند که بطور اولیه در حشرات ایجاد عفونت و بیماری می‌کنند و در حقیقت میزبان اصلی آنها حشرات هستند. این ویروسها در خانواده‌های باکولو ویریده ، پولید ناویرید ، آسکو ویروسها ، تترا ویریده و نودا ویریده قرار دارند. شامل ویروسهایی هستند که در جانوران مهره دار و یا گیاهان ایجاد عفونت می‌کنند و میزبان ناقل آنها حشرات هستند.

توصیف ویروسهای عفونت زای حشرات ویروسهایی که در حشرات ایجاد عفونت می‌کنند، ممکن است دارای پوشینه و ژنوم dSDNM ، فاقد پوشینه و دارای dSDNA ، فاقد پوشینه و دارای SSDNA ، فاقد پوشینه و دارای dSRNA و دارای پوشینه sSRNA و فاقد پوشینه و دارای SSRNA باشند.

 توصیف باکولو ویریده

اعضای خانواده باکولو ویریده را ویروسهایی تشکیل می‌دهند که دارای dSDNA حلقوی هستند که در یک کپسید میله‌ای شکل قرار گرفته‌اند. در خارج از کپسید ، ویروس نیز پوشینه آن واقع است. اما این خانواده از کلمه لاتین باکولوم ، یعنی میله یا عصا گرفته شده است. این خانواده دارای دو زیر خانواده است که شامل اوباکولو ویرینه که ویروسهای آن به شکل آکلود (بسته) بوده و امروزه با نام باکولو ویروس معروف است و زیر خانواده نودی باکو ویرینه که ویروسهای آن به شکل اکلود نبوده و بنام نودی ویروس معروف است.

ساختمان باکولو ویروس

باکولو ویروسها در مراحلی از دوره زندگی خودشان به شکل پیچیده شده (بسته) هستند. ذرات ویروس (نوکلئو کپسید همراه با پوشینه) در شکل بسته در یک پوشش پروتئینی بلوری (کریستالینه) قرار گرفته‌اند که به آنها اجسام بسته گفته می‌شود. این ویروسها دارای دو جنس هستند که عبارتند از نوکلئوپولی هدرو ویروس و گرانو ویروس که معمولا به آنها ویروسهای نوکلئارپولی هدروزیس (NPVs) و ویروسهای گرانولو زیس (G Vs) هم گفته می‌شود. باکولو ویروسهایی که از پوشش سیتوپلاسم یاخته میزبان جوانه می‌زنند پوشینه خارجی خود را از این پوشش بدست می‌آورند. به این ویروسها اصطلاحا ویروسهای جوانه زده (VBs) گفته می‌شود. این ویروسها در پیدایش عفونت ثانویه در حشرات دخالت دارند.

ویروسهایی که توسط اجسام بسته شده‌اند، پوشینه خود را از پرده هسته یاخته میزبان کسب می‌کنند. این ویروسها به ویروسهای پوشش دار (OVS) معروفند و در بین لاروهای حشرات انتقال پیدا می‌کنند و باعث عفونت اولیه میزبان می‌شوند. ژنوم باکولو ویروسها از dSDNA حلقوی از 230-80 هزار جفت تشکیل شده است. پوشش اجسام بسته بطور اصلی از یک نوع پروتئین تشکیل شده است که گرد هم آمده و شبکه‌ای بلورین را در اطراف ذره کامل ویروسها تشکیل می‌دهد. پوششهای فوق در NPVs و GVs به ترتیب بنام پولی هدرین و گرانولین شناخته شده‌اند. اجسام بسته بالغ همچنین دارای یک پوشش اضافه هستند که از پروتئین و کربوهیدرات ساخته شده و کالیکس نام دارند.

ایجاد بیماری توسط باکولو ویروسها در حشرات

باکولو ویروسها از راه غذاهای آلوده باعث آلودگی حشرات می‌شوند. در PH بالای 10 موجود در معده میانی حشره ، پوشش گلیکو پروتئینی محافظ ویروس تخریب می‌شود و در نتیجه ویروسها در روده آزاد می‌شوند و ویروسها به سطح یاخته اتصال یافته و بطریق در هم آمیختن وارد سیتوپلاسم یاخته میزبان می‌شود. چنانچه میزبان خیلی حساس و ویروس نیز خیلی عفونت زا باشد در نهایت تمام ارگانهای حشره مورد حمله ویروس قرار می‌گیرند و اینگونه گفته می‌شود که حشره تبدیل به یک مایع سفید شیری رنگ شده است که بیشتر آنرا ذرات ویروس تشکیل داده‌اند و این بیماری را امروزه بنام بیماری ذوب کننده می‌نامند.

مکانیسم عمومی کنترل حشرات با استفاده از ویروسها

این کار شامل سه مرحله مهم است. 1- آزادسازی ویروس. 2- افزودن یک ویروس دوم به ویروس که در آزاد سازی مورد استفاده واقع شده است. 3- محافظت از ویروسهای بیماری زا مفید. منبع

بیماری هانتینگتون

پرسش دانش آموزان : بیماری هانتینگتون چه نوع بیماری است؟

بیماری هانتینگتون( کره) وجه تسمیه این بیماری به پاس تحقیقات پزشک امریکایی بنام جرج هانتینگتون است که با همکاری پدرش که او نیز پزشک بود ، این بیماری را در یک خانواده نیو یورکی پیدا کرد . او این بیماری را به خاطر حرکات رقص مانندی که بیمار از خود نشان میدهد کره (chorea) نامید ( مشتق از کلمه یونانی chros به معنی رقص). فراوانی بیماری تقریبا یک در ده هزار است . در این بیماری اجسام مخطط که بخشی از ساختار عقده های قاعده ای در درون مغز هستند اسیب می بیند . نورونهای اجسام مخطط پیام های حرکتی قشر مخ را که به عضلات می روند تعدیل می کنند . با آسیب نورونهای اجسام مخطط فعالیت قشر حرکتی مخ افزایش می یابد و بیمار حرکات غیر ارادی از خود نشان می دهد . ژن مسئول این بیماری که در اثر جهش حاصل شده است هانتینگتن نامیده شده ودر روی کرو موزوم 4 قرار دارد . در انسانهای سالم رمز سه گانه CAG ۹ تا 35 بار پشت سر هم تکرار شده است ، در صورتی که در افراد بیمار این تکرار بیشتر بوده و حتی به 250 هم می رسد . جالب است هر چه رمز CAG بیشتر تکرار شود بیماری در سنین پایینتری بروز می کند ، همچنین به دلایل نا معلومی تعداد این تکرار ها می تواند در یک خانواده از نسلی به نسل دیگر بیشتر شود به و یژه اگر ژن از پدر به ارث رسیده باشد . فرایند تولید بیماری : رمز CAG مربوط به اسد آمینه گلوتامین است و در افراد بیمار پروتئین محصول ژن هانتینگتن بیش از 36 گلو تامین دارد و این تعداد غی متعارف باعث تغییر شکل پرو تئین محصول می شود که با اتصال این پرو تئین به پرو تئین طبیعی اختلال در فعالیت نورونهای اجسام مخطط پیش می آید . زنجیره غیر متعارف گلو تامین ها در پرو تئین غیر طبیعی ایجاد چین خوردگی میکند وساختاری بنام صفحات بتا در آنها تولید می شود ، این صفحات پرو تئین ها را به هم می چسبانند و موجب تجمع انها در نورونهای اجسام مخطط می گردند . از طرفی آنزیم هایی که در حالت طبیعی پرو تئین های غیر طبیعی را از بین می برند ، نمی توانند این نوع پرو تئینها را در نورونهای اجسام مخطط تجزیه کنند و در نتیجه تجمع پرو تئینهای غیر طبیعی مرگ نورونها را فراهم می سازد و باعث بروز بیمار ی می گردد . توضیح رو شن تر مکانیسم بروز بیماری این است که آلل طبیعی ژن هانتینگتون پرو تئینی می سازد که از مرگ بر نامه ریزی شده نورونهای اجسام مخطط جلو گیری می کند ولی آلل جهش یافته با تولید پرو تئین غیر طبیعی نورونه

دانش آموزان می پرسند :  عفونت‌ سالمونلا  چه نوع عفونتی است؟

 

---

 

    اطلاعات‌ اوليه‌

 

    توضيح‌ كلي‌

عفونت‌ سالمونلا عفونت‌ عمومي‌ بدن‌ در اثر ميكروبي‌ از خانواده‌ سالمونلا . اين‌ باكتري‌ معمولاً لوله‌ گوارش‌ و دستگاه‌ لنفاوي‌ را درگير مي‌سازد. عفونت‌ نسبتاً خفيف‌ سالمونلا ممكن‌ است‌ با گاستروانتريت‌ ساده‌ اشتباه‌ گرفته‌ شود. عفونت‌هاي‌ سالمونلا بيشتر افراد بالاي‌ 70 يا زير 20 سال‌ را مبتلا مي‌سازند (بيشترين‌ شيوع‌ در شيرخواران‌ زير يك‌ سال‌)

    علايم‌ شايع‌

اسهال‌، اغلب‌ همراه‌ با انقباضات‌ شكمي‌، در موارد خفيف‌، اسهال‌ ممكن‌ است‌ تنها در حد 3-2 بار دفع‌ مدفوع‌ شل‌ باشد، ولي‌ در موارد شديد ممكن‌ است‌ اسهال‌ به‌صورت‌ بيرون‌روي‌ هر 15-10 دقيقه‌ وجود داشته‌ باشد.
استفراغ‌ (گاهي‌)؛ تب‌
وجود خون‌ در مدفوع‌ (گاهي‌ سردرد)

    علل‌

عفونت‌ با باكتري‌ سالمونلا پس‌ از خوردن‌ غذاهايي‌ نظير گوشت‌، مرغ‌، شير تازه‌ يا تخم‌ مرغ‌ خام‌ يا آشاميدن‌ آب‌ آلوده‌ به‌ باكتري‌. باكتري‌ سالمونلا در شرايط‌ انجماد مواد غذايي‌ نيز زنده‌ مي‌ماند ولي‌ پختن‌ كامل‌ آن‌ را از بين‌ مي‌برد.
همه‌گيري‌هاي‌ عفونت‌ سالمونلا معمولاً هنگامي‌ اتفاق‌ مي‌افتد كه‌ افراد زيادي‌ از يك‌ غذاي‌ آلوده‌ مشترك‌ مثلاً در طي‌ سفرهاي‌ تفريحي‌، اجتماعات‌ مردمي‌ يا رستوران‌ها استفاده‌ مي‌كنند. اين‌ عفونت‌ مي‌تواند از فردي‌ به‌ فرد ديگر منتقل‌ گردد.

   عوامل‌ افزايش‌دهنده‌ خطر

بيماري‌ گوارشي‌ اخير
زندگي‌ در شرايط‌ پرجمعيت‌ يا غيربهداشتي‌
سن‌ خردسالي‌ و سنين‌ بالا
ضعف‌ دستگاه‌ ايمني‌ در اثر بيماري‌ها يا داروها
كم‌خوني‌ يا بدخيمي‌

   پيشگيري‌

پختن‌، دستكاري‌، ذخيره‌ و نگه‌ داشتن‌ در يخچال‌ در مورد گوشت‌، مرغ‌، تخم‌ مرغ‌ و غيره‌ بايد به‌طور مطلوبي‌ انجام‌ گيرد.
از حيوانات‌ داراي‌ عفونت‌ احتمالي‌ دوري‌ كنيد.
تنها از شير پاستوريزه‌ استفاده‌ كنيد.
پس‌ از هر بار رفتن‌ به‌ توالت‌ و قبل‌ از دستكاري‌ مواد غذايي‌ دست‌ها را بشوييد.
فرد مبتلا به‌ اين‌ عفونت‌ را از ساير افراد خانواده‌ جدا نگه‌ داريد.
در مورد مصرف‌ آنتي‌بيوتيك‌ جهت‌ پيشگيري‌، قبل‌ از مسافرت‌ به‌ مناطق‌ محروم‌ از آب‌ و مواد غذايي‌ بهداشتي‌، با پزشك‌ مشورت‌ نماييد.

    عواقب‌ موردانتظار

اكثر عفونت‌هاي‌ سالمونلا خفيف‌ بوده‌ و با درمان‌ در عرض‌ 48-24 ساعت‌ بهبود مي‌يابد. بيماران‌ مبتلا به‌ عفونت‌ شديد ممكن‌ است‌ نيازمند بستري‌ و جداسازي‌ از ديگران‌ در بيمارستان‌ باشند. اين‌ عفونت‌ ممكن‌ است‌ 3-2 هفته‌ به‌طول‌ انجامد.

    عوارض‌ احتمالي‌

كم‌آبي‌ بدن‌ در اثر اسهال‌ و استفراغ‌ شديد. كم‌آبي‌ شديد مي‌تواند كشنده‌ باشد به‌خصوص‌ در شيرخواران‌ و افراد بالاي‌ 60 سال‌
عفونت‌ ساير اعضا، نظير كليه‌ها، كيسه‌ صفرا، طحال‌ و ريه‌ها ناشي‌ از انتشار باكتري‌ سالمونلا از طريق‌ جريان‌ خون‌

    درمان‌

 

    اصول‌ كلي‌

بررسي‌هاي‌ تشخيصي‌ ممكن‌ است‌ شامل‌ آزمايش‌هاي‌ مدفوع‌ و كشت‌ خون‌ باشد.
بستري‌ در بيمارستان‌ به‌ندرت‌ ضرورت‌ مي‌يابد. در مورد اكثر بيماران‌ مراقبت‌ در منزل‌ با توصيه‌هاي‌ لازم‌ طبي‌ كفايت‌ مي‌كند.
در صورت‌ امكان‌ فرد بيمار را از سايرين‌ جدا نگه‌ داريد.
از يك‌ بالشتك‌ گرم‌كننده‌ يا كيسه‌ آب‌ داغ‌ براي‌ كاهش‌ دردهاي‌ شكمي‌ استفاده‌ كنيد.
اگر اسهال‌ شديد باشد ممكن‌ است‌ لازم‌ باشد تا از يك‌ توالت‌ كنار بستر استفاده‌ نماييد.

   داروها

براي‌ موارد خفيف‌ معمولاً دارويي‌ نياز نيست‌.
براي‌ موارد شديد بيماري‌ و بيماران‌ دچار ساير اختلالات‌ طبي‌، داروهاي‌ ضداسهال‌ و آنتي‌بيوتيك‌ها براي‌ مقابله‌ با عفونت‌ و مايعات‌ وريدي‌ براي‌ جبران‌ كم‌آبي‌ شديد ممكن‌ است‌ تجويز شود.

   فعاليت‌

حداقل‌ تا 3 روز پس‌ از برطرف‌ شدن‌ اسهال‌، تب‌ و ساير علايم‌ در بستر استراحت‌ نماييد و جز براي‌ رفتن‌ به‌ توالت‌ يا حمام‌ بستر را ترك‌ نكنيد. پس‌ از آن‌ فعاليت‌هاي‌ طبيعي‌ را به‌تدريج‌ از سر بگيريد. در مدتي‌ كه‌ در بستر قرار داريد مرتباً پاهاي‌ خود را خم‌ و راست‌ كنيد تا از ايجاد لخته‌ در عروق‌ پا جلوگيري‌ شود.

   رژيم‌ غذايي‌

تا برطرف‌ شدن‌ اسهال‌، از محلول‌هاي‌ اوآراس‌ استفاده‌ كنيد. پس‌ از آن‌ از يك‌ رژيم‌ غذايي‌ سبك‌، و در عين‌ حال‌ پرانرژي‌ و متعادل‌، استفاده‌ نماييد. مصرف‌ مكمل‌هاي‌ ويتامين‌ها و مواد معدني‌ پس‌ از بيماري‌ طولاني‌مدت‌ ممكن‌ است‌ سودمند باشد.

    در اين‌ شرايط‌ به‌ پزشك‌ خود مراجعه‌ نماييد

اگر شيرخواري‌ كه‌ دچار علايم‌ عفونت‌ سالمونلا همراه‌ نشانه‌هاي‌ كم‌آبي‌، نظير خشكي‌ و چروكيدگي‌ پوست‌، كاهش‌ مقدار ادرار يا تيره‌ شدن‌ ادرار باشد.
اگر شما يا يكي‌ از اعضاي‌ خانواده‌ تان داراي‌ علايم‌ عفونت‌ سالمونلا باشيد كه‌ بيش‌ از 48 ساعت‌ تداوم‌ يافته‌ باشد.
- بروز موارد زير در طي‌ بيماري‌:
- تب‌ 9/38 درجه‌ سانتيگراد يا بالاتر
- يرقان‌ (زردي‌ پوست‌ و چشم‌ها- سرفه‌ همراه‌ خلط‌ خوني تشديداسهال‌)